Ученые исследуют новую методику, которая может стать большим шагом на пути к лечению ВИЧ, используя инструмент редактирования генов, известный как CRISPR. Этот инструмент, который уже зарекомендовал себя при лечении других заболеваний, может с высокой точностью изменять ДНК вируса, чтобы запутать его генетический код в иммунных клетках. Команда ученых из Амстердамского университета добилась значительного прогресса в использовании этого способа борьбы с болезнью, что дает надежду на будущее, когда ВИЧ можно будет полностью искоренить из организма больных, пишет New Scientist.
Проблема ВИЧ заключается в том, что он прячется в иммунных клетках и находится в спящем состоянии до тех пор, пока человек не прекращает принимать лекарства, и тогда вирус снова оживает, говорит автор исследования, Елена Эррера Каррильо. Существующие методы лечения позволяют справиться с симптомами вируса, позволяя больным жить почти нормальной жизнью, но они не избавляют от вируса полностью. Метод CRISPR предлагает потенциальное решение проблемы, нацеливаясь на скрытые вирусы и выводя их из строя, что в перспективе может привести к полному излечению.
Исследование Каррильо продемонстрировало, что система CRISPR может успешно уничтожать вирус из иммунных клеток в лабораторных условиях, что является захватывающим достижением в поисках лекарства от неумолимой и распространенной болезни.
Однако впереди у разработки еще долгий путь. Теперь ученым необходимо протестировать методику на животных и, в конечном счете, на людях, чтобы убедиться, что она может безопасно и эффективно воздействовать на все иммунные клетки, хранящие спящий ВИЧ. Несмотря на эти препятствия, подход уже продемонстрировал свои перспективы в предварительных испытаниях на обезьянах, проведенных компанией из Калифорнии. Работа ученых должна быть представлена на Европейском конгрессе по клинической микробиологии и инфекционным заболеваниям в Барселоне, Испания, в следующем месяце. Уже на этом раннем этапе прогресс дает проблеск надежды миллионам людей.
