Под Полтавой родители отказались от новорожденной дочки, которая появилась на свет с редчайшим генетическим заболеванием - синдромом Ноя-Лаксовой. Девочка осталась в детской клинике Кременчуга под присмотром врачей и неравнодушных людей.

Малышке только три месяца, и медики очень полюбили ребенка Об этом говорится в сюжете Факты ICTV.

Девочку назвали Саша, она активная и милая, очень любит купаться.

Как рассказывают медики, уход за ней почти как за обычным новорожденным ребенком, но особое внимание требует кожа - ее обрабатывают минимум 4 раза в сутки. Дело в том, что при синдроме Ноя-Лаксовой кожа у человека все время отшелушивается.

Для Саши Авраменко постоянно требуются медпрепараты, причем не дешевые. Врачи обратились за помощью к благотворителям и волонтерам, которые за несколько дней собрали около 30 тысяч гривен.

В БФ Helpgroup говорят, что сейчас младенец находится в реанимационном отделении. Состояние девочки пока не имеет положительной динамики.

"Однако мы можем это изменить. Жизнь Саши сейчас в наших с вами руках!" - говорится в сообщении Фонда в Facebook.

Благотворители также провели консультации с врачами из Киева и Израиля, и специалисты одобрили нынешнее лечение девочки. Дальше все будет зависеть от организма малыша.