В России, где объявили об итогах третьего этапа испытаний вакцины от коронавируса, завершили доклинические исследования антидота (лекарство, способное прекратить или ослабить действие яда на организм - Ред.) от коронавируса.
Об этом 30 декабря заявила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова, пишет TACC.
"Первый препарат - этиотропный, влияющий непосредственно на вирус, фактически это антидот для коронавирусной инфекции. Завершены доклинические исследования, которые показали, во-первых, полную безопасность этого препарата, в связи с тем что он не действует на организм и на иммунитет человека, и, с другой стороны, высокую эффективность, превышающую 99%. В настоящее время подготовлено досье для получения разрешения на клинические исследования. Мы надеемся это успеть сделать до Нового года", - сказала Скворцова.
По ее словам, если клинические исследования подтвердят эффективность, это будет первый безопасный, эффективный противовирусный препарат прямого действия в мире.
Напомним, Войска РФ будут продвигаться, на фронте патовая ситуация - Коваленко.
Ранее Вести-ua.net писали, Pfizer и BioNTech, Moderna, AstraZeneca: какая вакцина от COVID-19 лучше.
Также Вести-ua.net сообщали, Новый закон о мобилизации: что изменится с 18 мая.
Важно! Материал подготовлен на основании последних, научно проверенных и актуальных исследований в сфере медицины. Материал, подготовленный vesti-ua.net, носит исключительно информационный характер и не является призывом к действию или основой для установления медицинского диагноза. Все решения, касающиеся здоровья, должны быть обязательно согласованы с Вашим лечащим врачом, призываем обязательно обращаться к специалистам.
Почему вы можете доверять vesti-ua.net →